Selon l’American Cancer Society, environ 1,8 million de personnes contracteront un cancer chaque année. Parmi ceux-ci, environ 156 sur 100 00 perdront la vie à cause de la maladie. Heureusement, il existe aujourd’hui des moyens de réduire le risque de cancer.
Les progrès de la médecine permettent désormais de prédire la probabilité de nombreux cancers et de positionner à la fois le patient et le médecin pour prendre des mesures préventives proactives afin de réduire le risque de cancer dans de nombreux cas.
Les tests génétiques impliquent des tests médicaux pour découvrir s’il existe des mutations dans les gènes d’un individu. Avancée relativement nouvelle dans le monde de la médecine, le dépistage génétique s’est avéré à la fois efficace pour aider à réduire les risques de cancer et à sauver des vies.
Une application puissante des tests génétiques consiste à rechercher des changements dans les gènes liés au cancer. Ces modifications génétiques sont appelées mutations et aident à déterminer la probabilité et le risque pour le patient de contracter des cancers spécifiques
Les tests génétiques pour le cancer sont des tests utilisés pour rechercher une mutation génétique héréditaire qui peut indiquer un risque plus élevé de contracter un cancer.
Le dépistage du cancer génétique peut être approprié si une personne a
Une histoire familiale de cancer. Le test aiderait à déterminer si l’individu a une mutation génétique qui augmente le risque.
Une personne a un cancer. Le dépistage génétique du cancer pourrait montrer s’il existe un risque élevé que l’individu contracte d’autres types de cancer.
Les membres de la famille d’un patient atteint de cancer peuvent vouloir passer un test de dépistage génétique pour déterminer s’ils risquent de contracter un cancer.
Cela leur donnera un avertissement qui peut être utilisé pour des actions préventives ou autres sous les soins de leur médecin. Cela a le potentiel d’empêcher la forme de cancer de se propager aux membres de la famille qui partagent la même constitution génétique et potentiellement de sauver des vies maintenant et à l’avenir
Certains des cancers courants qui sont dépistés dans le test comprennent le cancer du sein, le cancer du côlon, le cancer de l’œil, le cancer de la thyroïde, le cancer du pancréas, le cancer du rein et d’autres.
Le dépistage génétique du cancer consiste en un test simple qui peut être effectué à domicile après avoir été approuvé par un médecin. Le patient recevra un kit facile à utiliser et prélèvera un écouvillon. Après le test, le matériel est envoyé au laboratoire selon les instructions où le test sera effectué
Le test est effectué dans un laboratoire et les résultats sont communiqués au médecin prescripteur qui partagera le rapport avec le patient et fera des suggestions sur tout plan d’action éventuellement recommandé pour réduire le risque.
