Anciennement connu sous le nom de pré-leucémie, le syndrome de myélodyslastie est une affection hématologique qui se compose d’une production inefficace de globules rouges et d’une foule d’autres complications de santé. Beaucoup de gens ne connaissent pas les détails du syndrome de myélodysplastie, bien que la plupart connaissent la leucémie, qui est généralement le résultat final du SMD.
Le SMD est une affection des cellules souches de la moelle osseuse, qui peut entraîner une production de sang inefficace et irrégulière. Cette irrégularité peut entraîner des problèmes irréversibles dans les cellules hématopoïétiques. La maladie tend à devenir chronique dans la plupart des cas et peut s’aggraver lentement en raison d’une insuffisance osseuse constante. La recherche montre qu’environ 1/3 des patients atteints de SMD peuvent développer une leucémie myéloïde aiguë en quelques années après avoir vécu avec la maladie.
Diagnostic du syndrome de myélodysplastie
Selon les chercheurs, le moment du diagnostic du syndrome de myélodysplastie se situe en moyenne entre 60 et 75 ans. Ce trouble est plus fréquent chez les hommes que chez les femmes et est généralement rare chez les enfants. Bien que de nombreux symptômes puissent conduire à la détection de cette maladie, ceux-ci sont liés à d’autres troubles sanguins. les symptômes ne sont donc généralement liés au SMD qu’aux stades ultérieurs.
Certains des symptômes du syndrome de myélodyspastie comprennent :
* Neutropénie – Une vulnérabilité accrue à l’infection
* Anémie – Essoufflement chronique, douleurs thoraciques et fatigue
* Thrombocytopénie – Vulnérabilité accrue aux saignements
On estime que 50 % des décès liés au SMD surviennent à la suite d’une infection ou d’un saignement important. Les chercheurs du monde entier travaillent toujours d’arrache-pied pour tenter de trouver un remède au syndrome de myélodysplastie, et pour l’instant les patients ne peuvent compter que sur les traitements. Il convient de noter, cependant, que le type de leucémie qui se développe à partir du SMD est en particulier extrêmement résistant aux différents types de traitement.
Détection du syndrome de myélodysplastie
En raison de ses symptômes courants et généraux, le SMD peut souvent être diagnostiqué à tort, raison pour laquelle les médecins doivent examiner le frottis sanguin et effectuer une numération globulaire complète. Ces étapes sont nécessaires pour éliminer d’autres causes possibles des symptômes, telles que B12, le VIH ou l’hépatite. Les médecins effectuent également des études chromosomiques qui nécessitent des échantillons frais, incitant les cellules vivantes testées à amplifier la coloration chromosomique.
Origines du syndrome de myélodysplastie
L’une des causes connues du SMD est liée à des facteurs environnementaux, en particulier à l’exposition aux radiations et au benzène chimique toxique. Les SMD secondaires peuvent également survenir chez les patients qui présentent une toxicité tardive, à la suite d’une exposition prolongée aux traitements anticancéreux. Il est maintenant prouvé que le SMD est le résultat de mutations des cellules souches de la moelle osseuse ; cependant, les anomalies responsables de ces mutations ne sont pas encore bien comprises.
