Maladie osseuse connue sous le nom d' »ostéopathie », le terme ostéopathie est couramment utilisé pour désigner une autre philosophie de la santé. les os soutiennent le mouvement du corps, façonnent et aident votre corps. les tissus vivants qui se reconstruisent constamment tout au long de votre vie. De l’enfance à l’adolescence, le corps ajoute de l’os nouveau plus rapidement qu’il n’enlève de l’os vieilli. Après 20 ans, vous pouvez perdre de l’os plus rapidement que vous n’en construisez. Avoir des os musclés quand on est jeune et arrêter la perte osseuse quand on est plus vieux.
Besoin d’obtenir suffisamment de vitamine D, de calcium et d’exercice. Vous devez également éviter de boire trop d’alcool et de fumer.
Commençons ici par parler des types de maladies osseuses:
- Ostéoporose – Une situation médicale dans laquelle les os deviennent fragiles et délicats à cause de la perte de tissus, généralement à la suite de changements hormonaux ou d’une carence en calcium ou en vitamine D
- Ostéogenèse imparfaite – Un trouble héréditaire caractérisé par une fragilité des os vers l’arrière
- Rachitisme – Une maladie des enfants causée par une carence en vitamine D, caractérisée par une calcification imparfaite, un ramollissement et une distorsion des os entraînant généralement des jambes arquées.
- Fracture de l’os– Fracture, en pathologie, une fracture d’un os causée par le stress. Certaines conditions normales et pathologiques peuvent prédisposer l’os à la fracture. Les enfants ont des os relativement faibles en raison d’une calcification incomplète, et les adultes plus âgés, en particulier les femmes après la ménopause, développent une ostéoporose, un affaiblissement des os concomitant avec le vieillissement.
- Ostéomyélite– Infection du tissu osseux. La maladie est le plus souvent causée par l’organisme infectieux Staphylococcus aureus, atteignant l’os par la circulation sanguine ou l’extension d’une lésion locale ; L’inflammation se poursuit avec destruction des osselets spongieux (poreux) et osseux, perte de l’apport sanguin et mort osseuse
- Ostéosarcome– Le cancer des os le plus fréquent, qui touche principalement le long osselet, en particulier les régions du genou, de la hanche ou de l’épaule. La cause de l’ostéosarcome est inconnue, mais des facteurs génétiques et la radiothérapie peuvent être impliqués dans son développement. L’ostéosarcome survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes; les personnes les plus touchées ont moins de 30 ans.
- Maladie des os– Toute maladie ou blessure affectant les os humains. Les maladies et les blessures des os sont les principales causes d’anomalies du système squelettique humain. Bien que les blessures physiques, provoquant des fractures, dominent la maladie, la fracture n’est qu’une des causes courantes de la maladie osseuse, et la maladie est en fait une cause fréquente de fracture.
- Maladie osseuse métabolique – L’une des diverses maladies causant diverses anomalies ou déformations des osselets. Exemples de maladies osseuses métaboliques, y compris l’ostéoporose, le rachitisme, l’ostéomalacie, l’ostéogenèse imparfaite, la maladie des os de marbre (ostéopétrose), la maladie osseuse de Paget et la dysplasie fibreuse. Sur le plan clinique, les maladies osseuses métaboliques peuvent entraîner des douleurs osseuses et une perte de taille (dues à la compression des vertèbres) et prédisposer les patients aux fractures.
- Achondroplasie – maladie génétique caractérisée par une anomalie dans la transformation du cartilage en osselet. Par conséquent, les modèles de développement du cartilage dépendant des os, en particulier les os longs tels que le fémur et l’humérus, ne peuvent pas se développer. L’achondroplasie est la cause la plus fréquente de nanisme.
- Neurofibromatose– Deux troubles héréditaires distincts caractérisés par des lésions cutanées et des tumeurs bénignes, qui élargissent progressivement le système nerveux. La neurofibromatose de type 1, également connue sous le nom de maladie de von Recklinghausen, est beaucoup plus fréquente des deux troubles et est présente dans environ une naissance vivante sur 3 000.
- Maladie osseuse de Paget– maladie chronique de l’âge moyen, caractérisée par une dégradation excessive et la formation de tissu osseux. Il s’agit d’une maladie localisée qui peut être unifocale, affectant un seul os, ou multifocale, affectant de nombreux os ou la quasi-totalité du squelette. Pour cette raison, elle est classée parmi les maladies métaboliques des osselets.
- Ostéomalacie– Condition dans laquelle l’osselet d’un adulte se ramollit progressivement en raison d’une minéralisation osseuse inadéquate. (Chez les enfants, la condition est appelée rachitisme.) L’ostéomalacie peut survenir après plusieurs grossesses ou à un âge avancé, entraînant une susceptibilité accrue aux fractures. Les symptômes comprennent des douleurs osseux, une faiblesse, un engourdissement des membres.
- Cancer des os– Maladie caractérisée par la croissance incontrôlée des cellules des osselets. Le cancer primitif des os, c’est-à-dire le cancer qui survient directement dans l’os, est relativement rare. Aux États-Unis, par exemple, seuls environ 2 400 nouveaux cas de cancer primitif des os sont diagnostiqués chaque année.
- Tumeur osseuse d’Ewing– Ce type de cancer des os apparaît le plus souvent sur les tiges des os longs tels que le fémur, le tibia ou l’humérus, ou les côtes ou l’osselet plat. Le bassin, l’omoplate ou le crâne. Des tumeurs apparentées peuvent également se développer dans les tissus mous.
- Maladie des os de marbre– Trouble rare dans lequel les os deviennent extrêmement denses, durs et cassants. La maladie progresse à mesure que la croissance osseuse se poursuit; Les cavités des osselets sont remplies d’os compact. Parce que l’augmentation de la masse osseuse de la moelle osseuse, entraînant une quantité réduite d’os et donc une capacité réduite à produire des globules rouges, entraîne une anémie sévère.
- Ostéochondrome – Tumeur bénigne solitaire constituée d’une portion de cartilage et d’osselet. Les ostéochondromes sont fréquents et peuvent se développer spontanément après un traumatisme ou peuvent avoir une base héréditaire. Aucun traitement n’est nécessaire sauf si la tumeur interfère avec la fonction, auquel cas elle doit être enlevée chirurgicalement.
- Ostéochondrose – Trouble orthopédique temporaire relativement courant dans lequel l’épiphyse (fin de croissance) d’un os meurt puis est progressivement remplacée sur une période de plusieurs années. La cause immédiate de la mort osseuse est la perte d’approvisionnement en sang, mais la cause de cette dernière n’est pas claire. La forme la plus courante, la coxa plate, ou maladie de Legg-Calvé-Perthes touche la hanche.
- Dysplasie fibreuse– Trouble congénital rare du développement qui débute dans l’enfance et se caractérise par la substitution d’os solide calcifié par du tissu fibreux, souvent d’un seul côté du corps et en particulier dans le long osselet et le bassin. La maladie semble résulter d’une mutation génétique qui entraîne une surproduction de tissu fibreux.
- Dysostose cléidocrânienne– trouble congénital, caractérisé par des clavicules héréditaires rares qui sont absentes ou de taille réduite, des anomalies crâniennes et une dentition anormale. Les épaules peuvent parfois jouer devant la poitrine, et certains os du visage sont sous-développés ou manquants.
- Ostéome – Petite tumeur osseuse souvent solitaire qui se trouve principalement dans l’osselet du crâne. Les ostéomes apparaissent généralement à la fin de l’enfance ou au début de l’âge adulte; Ils sont souvent asymptomatiques. ne pas devenir maligne, et le traitement (excision) n’est nécessaire que si la tumeur interfère avec le fonctionnement normal.
- Ostéoclastome– L’os se trouve principalement à l’extrémité du long osselet dans la région du genou, mais se produit également dans le poignet, le bras et le bassin. Les grandes cellules multinucléées (cellules géantes) trouvées dans ces tumeurs ressemblent aux ostéoclastes, d’où le nom de la tumeur. Généralement observée chez les femmes adultes entre 20 et 40 ans, cette tumeur relativement rare et douloureuse est potentiellement maligne.
- Kyste osseux – Benigno en forme de sac et qui est généralement rempli de liquide. Le kyste osseux unicaméral affecte les os longs, en particulier l’humérus et le fémur, ou les os du talon chez les enfants et les adolescents et est souvent détecté à la suite d’une fracture. Le traitement implique l’ablation du kyste et une greffe osseuse, mais la guérison spontanée est courante.
- Mélorhéostose– trouble rare de cause inconnue dans lequel la croissance de l’os cortical se produit le long de l’axe principal d’un os de manière à ressembler à des gouttes de bougies. La douleur est le principal symptôme, et une raideur et une déformation peuvent en résulter. Habituellement, un seul membre et une hanche ou une épaule sont touchés.
- Ostéologie des cals– En ostéologie, matériau osseux cartilagineux et formant un pont reliant par une fracture d’osselet lors de la réparation. Une à deux semaines après la blessure, un cal provisoire se forme, enveloppant le site de fracture. Les ostéoblastes, des cellules formant des os dans le périoste (la couche où se forme un nouvel os osseux) prolifèrent rapidement.
- Syndrome de Caffey– Maladie héréditaire des enfants, caractérisée par un gonflement du périoste (couche osseuse où un nouvel osselet est produit) et du cortex des osselets des bras, de la ceinture scapulaire et de la mâchoire inférieure. La maladie s’accompagne de fièvre et d’irritabilité; Après une série d’exacerbations périodiques, il disparaît spontanément.
- Dysostose mandibulofaciale– Trouble génétique rare, héréditaire sur un mode autosomique dominant et caractérisé par tout ou partie des éléments suivants : osselet et mâchoire de la joue sous-développés, yeux largement espacés, malformation de la paupière inférieure et absence de cils, malformation de l’oreillette, absence d’un conduit auditif externe entraînant une surdité de transmission.
- Fracture-luxation– Une fracture et une luxation graves se produisent simultanément. Souvent, un morceau d’os lâche reste coincé entre les extrémités des os et disloqué peut devoir être enlevé chirurgicalement avant que le déplacement puisse être réduit.
Processus de traitement –
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