La syphilis congénitale est aujourd’hui à l’origine de nombreuses maladies chez l’homme. La recherche sur le génome peut être une voie vers le diagnostic et la prévention de multiples maladies.
Mon grand-père avait la syphilis, comme beaucoup d’autres grands-pères et arrière-grands-pères il y a un siècle. Elle a été pandémique pendant plusieurs centaines d’années. La plupart d’entre nous ne le savent pas. C’était considéré comme terriblement honteux et les familles gardaient le secret à tout prix. Les dossiers médicaux ont été réécrits pour dissimuler le véritable diagnostic en raison de la stigmatisation associée au diagnostic.
dans le processus de retracer mon histoire familiale, j’ai pu obtenir les dossiers militaires de mon grand-père d’Ottawa, au Canada, où il a servi comme médecin en 1915 en France pour l’armée canadienne pendant la Première Guerre mondiale. Ils ont enregistré son service militaire en détail, y compris le laboratoire tests et traitements.
Il s’est plaint de douleurs aux jambes et aux hanches et a été hospitalisé. Ses tests sanguins de laboratoire ont révélé un Wasserman de 3. Une indication claire de la syphilis. Il avait 38 ans et il l’a eu quand il avait 18 ans. Cela faisait maintenant environ 20 ans qu’il l’avait et c’était au stade secondaire ou latent. Il a été traité sans succès avec Salverson 600, un cocktail d’injection intraveineuse mortelle d’arsenic et de mercure, administré tous les jours pendant 7 jours.
Les résultats n’étaient pas remarquables sans changement dans son test de Wassermann et il a reçu une maladie de sortie médicale et renvoyé au Canada avec l’instruction de répéter le traitement à Calgary, il ne l’a pas répété.
La syphilis est une maladie insidieuse qui peut affecter tous les systèmes ou structures du corps. Les étudiants en médecine reçoivent l’instruction suivante : « Connaître la syphilis, c’est connaître la médecine ».
Je crois que lorsqu’une personne est infectée par la syphilis et lors de la procréation, cela provoque des mutations génétiques pour les générations futures. Ma grand-mère qu’il a infectée, est décédée à 55 ans d’un cancer de l’utérus, la plus jeune de sa nombreuse famille à mourir si jeune. Elle a eu deux fils après avoir été infectée. Son fils, mon père avait une maladie bipolaire et était tellement tourmenté qu’il s’est suicidé à 44 ans. Mon plus jeune frère s’est suicidé au même âge.
Elle a eu un autre fils avec un autre homme. Ce fils avait aussi des problèmes mentaux et est mort dans la trentaine. Ses deux fils avaient un symptôme classique de syphilis congénitale, des dents molles. Les deux avaient des prothèses dentaires à l’adolescence.
Je suis l’aîné de cinq. Nous avons chacun des problèmes médicaux que j’attribue aux mutations de deuxième génération de la syphilis, mon grand-père a été diagnostiqué avec la myalgie dans ses documents de sortie. J’ai la version moderne, maintenant appelée syndrome des jambes sans repos. J’ai des nièces et des neveux avec la même affliction.
Certaines recherches actuelles montrent qu’il s’agit d’une maladie neurologique, mais nous ne savons pas encore ce qui la cause. Certains cas peuvent avoir une cause génétique, mais à ce jour, cela n’a pas été confirmé ou étudié.
Ma sœur, Lorry, a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde en 1937, le plus jeune cas jamais enregistré à l’époque. Aujourd’hui, on l’appelle la maladie de Stills. Elle a eu plusieurs poussées et est décédée à 61 ans, paralysée par sa maladie.
Un frère, Ken, né en 1939, souffrait de la maladie de Bright congénitale, une anomalie rénale, et plus tard dans la vie, il a subi une intervention chirurgicale pour soulager ses symptômes.
Une autre soeur Susan, 1942 a été diagnostiquée avec la maladie du sang -Porphyrie, elle est décédée à 52 ans.
Alors que chacun de nous avait des maladies différentes. Je crois que tous étaient congénitaux et ont causé des problèmes médicaux à vie. Aucun n’a été attribué à la syphilis de notre grand-père, car jusqu’à récemment nous ne le savions pas. Les recherches actuelles n’avaient pas non plus exploré ou déterminé un lien avec la syphilis congénitale fraternelle.
En 2018, j’ai reçu un rapport ADN complet de Tell MeGen à Valence, en Espagne, les résultats ont été remarquables. Sur la première page marquée en rouge vif, il était indiqué que j’étais le plus à risque de développer le syndrome des jambes sans repos. Il a renvoyé des facteurs de risque sur 350 autres problèmes et a comparé mes facteurs de risque à mon risque moyen et à tous les risques moyens. J’ai un risque de 80,95 % pour le syndrome des jambes sans repos. Les autres facteurs de risque révélés étaient significatifs et vrais.
La documentation était une validation de mes soupçons. Que nous avions tous hérité de l’ADN ou de l’ARN muté de notre père et de son père. Même si cela se manifestait différemment en chacun de nous.
Discussion:
Infection sexuellement transmissible causée par la sous-espèce Treponema pallidum Treponema pallidum. Les signes et les symptômes de la syphilis varient selon l’un des quatre stades qu’elle présente (primaire, secondaire, latente et tertiaire. Le stade primaire se présente classiquement avec une plaie appelée chancre. A petite plaie dure sur le pénis d’un homme généralement traitée avec une pommade au mercure. Lorsqu’une femme a été infectée, elle peut ne pas s’en rendre compte et peut avoir de légers symptômes pseudo-grippaux. La syphilis est connue comme la grande imitatrice. car elle peut provoquer des symptômes similaires à de nombreuses autres maladies .
La syphilis se transmet le plus souvent par l’activité sexuelle. Le diagnostic est généralement effectué à l’aide de tests sanguins. Le Center for Disease Control and Prevention recommande que toutes les femmes enceintes soient testées.
En 2015, environ 45 millions de personnes ont été infectées par la syphilis, avec six millions de nouveaux cas. En 2015, il a causé environ 107 000 décès, contre 202 000 en 1990.
Après avoir diminué de façon spectaculaire avec la disponibilité de la pénicilline dans les années 1940, les taux d’infection ont augmenté depuis le tournant du millénaire dans de nombreux pays, souvent en combinaison avec le VIH (virus de l’immunodéficience humaine). On pense que cela est en partie dû à l’augmentation de la promiscuité, de la prostitution, de la diminution l’utilisation de préservatifs et les pratiques sexuelles à risque entre partenaires.
La syphilis congénitale est celle qui se transmet pendant la grossesse ou pendant l’accouchement. On croit généralement que les deux tiers des nourrissons syphilitiques naissent sans symptômes évidents. Les symptômes couramment identifiés qui se développent au cours des deux premières années de la vie sont l’hypertrophie hépatosplénomégalie du foie et de la rate (70 %), les éruptions cutanées (70 %), la fièvre (40 %), la neurosyphilis (20 %) l’inflammation pulmonaire de la pneumonie (20 %) .
De nombreuses affections et maladies ont des causes inconnues, limitant ainsi le ou les traitements spécifiques. Je propose que beaucoup aient une étiologie dans des maladies familiales sexuellement transmissibles et non guéries comme la syphilis. J’aimerais que les scientifiques développent des tests pour déterminer un code génétique et l’historique de ces maladies et un traitement pour empêcher les générations suivantes d’être atteintes par la bactérie tréponème ou ses effets sur les générations futures.
La plupart des gens n’auront jamais la chance que j’ai eu d’avoir des documents sur la syphilis. Donc, nous devons compter sur un autre moyen pour une telle identification. Ce pourrait être une énorme contribution scientifique à la prévention et à l’amélioration de la qualité de vie si un gène ou des gènes liés à la syphilis étaient identifiés.
