Après un diagnostic de sclérose en plaques pour vous ou un être cher, il peut souvent y avoir un sentiment d’être submergé d’informations concernant la maladie et vous pouvez vous retrouver avec un sentiment de confusion. Ce qui suit est une brève description de la maladie et des informations connexes qui pourraient être utiles à une personne atteinte ou à sa famille et ses amis. Pour plus d’informations, veuillez contacter votre professionnel de la santé, votre médecin, votre conseiller ou votre groupe de soutien local.
Qu’est-ce que la sclérose en plaques ?
La sclérose en plaques, communément appelée SEP, est une maladie chronique du système nerveux central. Le nom de sclérose en plaques fait référence aux multiples zones de cicatrisation (sclérose) que la maladie cause au système nerveux central lorsque le système immunitaire de l’organisme attaque et endommage les nerfs. La cause de la SEP est encore inconnue, mais elle affecte généralement les personnes âgées de 20 à 40 ans et est plus fréquente chez les femmes et les personnes d’origine européenne. Dans la plupart des cas, la SEP n’affecte pas l’espérance de vie, bien qu’il n’y ait malheureusement pas encore de remède pour cette maladie grave.
Qu’arrive-t-il à une personne atteinte de SP?
Dans certains cas, les personnes atteintes ne ressentent que des symptômes légers tandis que d’autres auront des rechutes causant davantage de dommages aux fibres nerveuses dans le corps et l’invalidité s’aggravant. La SP peut causer ;
· hypoesthésie (changements de sensation)
· faiblesse musculaire
· spasmes musculaires anormaux causant des difficultés de coordination, d’équilibre et de mouvement
· dysarthrie (problèmes d’élocution)
· dysphagie (problèmes de déglutition)
· problèmes visuels
· fatigue
· syndromes douloureux aigus ou chroniques
· difficultés vésicales et intestinales
· troubles cognitifs ou dépression.
Quels sont les traitements disponibles pour les personnes atteintes de SEP ?
Il n’existe actuellement aucun remède contre la SEP, mais il existe de nombreuses options de traitement qui peuvent aider à ralentir la progression de la maladie et à contrôler certains symptômes, notamment les spasmes musculaires, les problèmes urinaires, les symptômes d’humeur et de comportement et la fatigue.
Environ 25 % des personnes atteintes de SP auront besoin d’un fauteuil roulant et auront d’autres problèmes de mobilité. La vie quotidienne d’une personne atteinte de sclérose en plaques peut être beaucoup plus facile en utilisant des élévateurs de lit, des chaises de douche, des systèmes de transfert, des déambulateurs et des espaliers. Un programme d’exercices bien planifié commencé tôt au cours de la maladie ainsi qu’un mode de vie sain, une bonne nutrition et suffisamment de repos et de relaxation peuvent grandement bénéficier aux personnes atteintes. Éviter la fatigue, le stress, les températures extrêmes et la maladie aidera également.
Certaines personnes atteintes de SEP bénéficieront également d’une thérapie et de discussions avec d’autres personnes atteintes de SEP sous la forme de groupes de soutien ou de forums Internet.
