Des informations récemment publiées par une société pharmaceutique américaine ont stupéfié le marché lorsqu’elle a révélé qu’elle avait testé un nouveau médicament qui pourrait aider à lutter contre la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Il y a environ un mois, « Ibrutinib », un nouveau médicament pris par voie orale qui serait différent des traitements de chimiothérapie traditionnels en ciblant des processus spécifiques et en empêchant la métastase tumorale (propagation) a été annoncé.
On dit qu’il agit en se liant aux cellules B (cellules qui produisent des anticorps) sans affecter les cellules T (cellules qui détruisent les agents pathogènes envahisseurs [microorganisms] aux perforines [a protein produced by killer cells of the immune system that causes disintegration] et granulés [a small particle]).
Lorsqu’une chimiothérapie est administrée à un patient, elle a généralement pour effet de causer beaucoup de dommages aux lymphocytes T. Pour cette raison, les effets secondaires qu’éprouve un patient atteint de cancer peuvent être assez graves. Cependant, comme l’ibrutinib n’affecte pas ces lymphocytes T d’importance vitale, les effets secondaires indésirables sont considérablement réduits.
Le traitement de la leucémie lymphoïde chronique est considéré comme salvateur. Une annonce aussi importante a donc suscité énormément d’intérêt de la part des chercheurs et des médecins. Les études ont été impressionnantes, avec des résultats stupéfiants pour les personnes impliquées.
Une étude particulière a montré que deux groupes différents ont été testés avec l’ibrutinib, un groupe (81 % des patients) a reçu une dose de 420 mg (considérée comme une faible dose) et un autre groupe (40 % des patients) a reçu une dose de 840 mg ( considéré comme un dosage élevé), les résultats étaient incroyables. Ces deux groupes représentaient 74 % de toutes les personnes atteintes de LLC impliquées dans les essais. De plus, les essais ont montré que près de 90 % des patients présentaient une réduction de 50 % des ganglions lymphatiques.
Les essais menés sur les patients atteints de LLC eux-mêmes ont leurs défis, car la leucémie lymphoïde chronique est en général une maladie très difficile à traiter dans le meilleur des cas. Plus de 40% des patients impliqués dans ces essais qui avaient déjà reçu au moins trois traitements antérieurs impliquant une chimiothérapie et d’autres médicaments, avaient subi une rechute. D’autres défis étaient l’âge, puisque plus de 20 % des patients avaient plus de 70 ans.
Pour résumer, l’ibrutinib a montré et montre toujours des résultats étonnants, puisque près de 80 % de ceux qui ont été testés prennent encore le médicament aujourd’hui, et qui affichent un taux de réponse de 90 %. Plus de 13% des patients ont pu obtenir une réponse complète, et une minorité de 3% ont été déclarés en rémission et qui seront surveillés en permanence à l’avenir. Il semble bien que l’Ibrutinib ait un avenir !
